추가 접종에 승인된 백신은?

질병통제예방센터(CDC)는 Moderna 및 Johnson & Johnson(J&J) COVID-19 백신의 추가 접종을 승인했습니다. 이번 결정은 미국에서 승인된 세 가지 백신(Moderna, J&J, Pfizer-BioNTech) 모두에 대한 추가 접종 옵션을 확대하는 것입니다.

추가 접종을 위한 자격 대상자는?

Pfizer-BioNTech 또는 Moderna 백신을 접종한 고위험군 미국인은 초기 예방접종 시리즈 이후 6개월이 지나면 추가 접종을 맞을 수 있습니다. 이 그룹에는 다음이 포함됩니다.

• 65세 이상 개인
• 기저 질환이 있는 사람
• 구급대원, 교육자, 대중교통 근로자 등 고위험 환경에서 거주하거나 근무하는 사람

최소 2개월 전에 예방접종을 맞은 18세 이상의 J&J COVID-19 백신 접종자 약 1,500만 명의 미국인에게는 추가 접종이 권장됩니다.

추가 접종을 위한 믹스 앤 매치 전략

FDA는 추가 접종의 “믹스 앤 매치”를 정식으로 허용했습니다. 즉, Moderna 또는 J&J 백신을 맞은 사람은 초기 용량과 다른 브랜드의 백신을 선택할 수 있습니다.

추가 접종의 이점

승인된 추가 접종의 가용성은 COVID-19 질병에 대한 지속적인 보호를 위해 중요합니다. 데이터에 따르면 일부 집단에서 면역력이 저하되고 있으며, 추가 접종을 통해 수백만 명의 미국인에게 추가적인 면역력을 제공할 수 있습니다.

자문 위원회는 또한 J&J 백신 접종자가 Moderna 또는 Pfizer의 두 가지 mRNA 백신 중 하나로 전환하여 항체 수치를 더 효과적으로 높일 수 있음을 시사하는 초기 증거에 주목했습니다.

추가 접종의 위험

Pfizer와 Moderna 백신은 일반적으로 안전하지만 젊은 성인 남성에게는 심장 염증(심근염)이라는 드문 위험이 있습니다. J&J 백신은 젊은 여성에게 혈전 위험이 약간 있습니다.

일부 CDC 과학자들은 이러한 합병증의 사소한 위험이 이미 완전히 예방접종을 마친 사람들에게 추가 접종을 하는 이점보다 클 수 있다고 지적했습니다.

완전히 예방접종을 마친 미국인은 여전히 보호됨

최근 발표에도 불구하고, 완전히 예방접종을 마친 미국인들은 여전히 COVID-19의 최악의 영향으로부터 잘 보호되고 있습니다. 널리 유통되고 있는 델타 변이종에서조차 모든 코로나19 백신은 심각한 질병, 입원 및 사망 위험을 줄이는 데 매우 효과적입니다.

안전하고 효과적인 피임약에 대한 접근성 확대

목요일, 미국 식품의약국(FDA)은 처방전 없이 구입할 수 있는(OTC) 최초의 일일 경구 피임약을 승인하여 중대한 결정을 내렸습니다. 오필이라는 이름의 이 획기적인 약물은 처음에는 1973년에 승인되었지만 지금까지 사용자는 사용하려면 처방전이 필요했습니다.

처방전 없이 구매할 수 있는 피임약의 중요성

노스웨스턴 대학교의 임상 산부인과 연구자인 멜리사 사이먼은 OTC 피임약의 중요성을 강조합니다. “이는 엄청난 진전입니다.”라고 그녀는 말합니다. “OTC 피임약은 100개국 이상에서 판매되고 있으므로 우리는 임신을 예방하려는 개인에게 이 경구 피임약처럼 안전하고 효과적인 방법을 제공하는 데 뒤처지고 있었습니다.”

피임약의 효능

피임약은 가장 인기 있는 피임 수단 중 하나입니다. 2018년에는 15~49세 피임 사용자의 약 20%가 피임약을 복용하고 있었습니다. 경구 피임약은 매일 복용하면 임신 예방에 최대 99% 효과적입니다. NBC 뉴스에 따르면 특히 오필은 93%의 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다.

피임약의 종류

피임약에는 주로 두 가지 종류가 있습니다. 복합 피임약과 미니피임약입니다. 가장 일반적인 복합 피임약에는 호르몬인 에스트로겐과 프로게스틴이 들어 있습니다. 오필을 포함한 미니피임약에는 프로게스틴만 들어 있습니다.

우려 사항 해결

FDA 위원회는 오필에 대한 몇 가지 우려 사항을 가지고 있었습니다. 여기에는 질 출혈, 두통, 경련, 현기증 등의 잠재적 부작용이 포함됩니다. 또한 유방암 병력이 있는 사람은 종양 성장을 촉진할 수 있으므로 이 약을 복용해서는 안 됩니다. 하지만 위원회는 궁극적으로 각 개인이 자신의 상황에 맞는 선택을 할 수 있다고 결정했습니다.

피임약 접근성 확대

미국 소아과 아카데미와 미국 의학 협회(AMA)와 같은 조직은 FDA의 결정을 환영하며, 이를 통해 수백만 명의 환자에게 안전하고 효과적인 생식 건강 관리에 대한 더 넓은 접근성을 제공하게 될 것이라고 말했습니다.

AMA의 총재인 제시 M. 에렌펠드는 “생식 건강 관리 서비스가 계속해서 한정되고 여러 주에서는 생식 건강 클리닉이 문을 닫고 있는 상황에서 경구 피임약에 대한 접근성을 개선하는 것은 매우 중요합니다.”라고 말합니다. “이것이 승인된 첫 번째 사례가 되기를 바라며 FDA가 사용 가능한 모든 경구 피임약의 OTC 판매에 대한 신청을 검토할 것을 촉구합니다.”

의도하지 않은 임신 해결

미국은 다른 많은 선진국보다 의도하지 않은 임신률이 높습니다. 2011년 미국에서 발생한 600만 건의 임신 중 약 45%는 의도하지 않은 것이었습니다. 모든 피임 수단에 대한 접근성을 높이고 피임약을 올바르고 지속적으로 사용하면 의도하지 않은 임신을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

피임 사막과 접근 장벽

의도하지 않은 임신을 예방하기 위한 비영리 캠페인인 Power to Decide에 따르면, 공공 자금으로 피임을 받을 자격이 있는 여성에게 적합한 서비스를 제공할 수 있는 방법을 모두 제공하는 종합적인 보건 센터의 수가 여성의 요구를 충족할 수 없는 피임 사막에 1,900만 명 이상의 생식 연령 여성이 살고 있는 것으로 추산됩니다.

종합적인 보건 센터가 있는 지역에서도 저소득층, 청소년, 유색인종은 의사 방문 비용 지불과 휴식 시간 확보를 비롯한 처방전을 받고 가져가는 데 더 큰 어려움이 있다고 보고했습니다.

오필의 가용성 및 비용

오필이 처방전 없이 구매할 수 있게 되면(제조업체는 2024년 초에 그렇게 될 것으로 추산함) 미니피임약을 찾는 사람은 전국의 식료품점과 편의점에서 구매할 수 있으며, 연령 제한은 없습니다.

그러나 이 약의 비용에 대한 의문점이 남아 있는데, Perrigo는 올해 말에 이를 공개할 예정입니다. 피임약은 보험 적용 없이는 한 달에 약 15~30달러가 들 수 있습니다. OTC 약물은 일반적으로 비용이 적게 들지만 보험에서 보장되지 않는 경우도 있습니다.

개인의 힘 강화

국립 라틴계 생식 정의 연구소의 전무 이사인 루페 M. 로드리게스는 “이것이 올바르게 시행된다면 피임약에 대한 접근성을 확대하면 우리 커뮤니티가 우리의 삶과 미래에 대해 의미 있는 결정을 내릴 수 있는 자유를 얻을 수 있습니다.”라고 말합니다. “이제 우리는 이 안전하고 효과적인 피임약이 저렴하고 보험에서 보장되도록 해야 합니다.”