灵感

1955 年，一位名叫苏西·梅森的 13 岁女孩向她的父亲、药理学家乔治·L·梅森提出了一个简单的问题：“为什么我的哮喘药不能像发胶一样装在喷雾罐里？”

发明者

拥有创新背景的梅森认真对待女儿的建议。作为莱克制药公司的总裁，他指派首席化学家欧文·波拉什探索一种加压吸入器设备的可能性。

创新

波拉什与来自莱克母公司礼来公司的化妆品技术人员合作，利用了他们在推进剂和气雾剂方面的专业知识。他还结合了一种最近获得专利的计量阀，可以输送精确剂量的雾化液体。在两个月内，波拉什就开发出了第一款定量吸入器 (MDI)。

FDA 批准

1956 年 3 月，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了两种新的哮喘气雾剂药物以及波拉什的 MDI 设备。

对哮喘治疗的影响

MDI 彻底改变了哮喘的治疗。它比雾化器和“哮喘香烟”等以前的方法更方便、更有效。如今，制药吸入器的全球年销售额超过 360 亿美元，全球数百万人每天都在依赖它们。

创新的遗产

哮喘吸入器证明了创新的力量。它源于一个简单的问题以及科学家、工程师和技术人员的合作。它对哮喘患者生活的影响是深远的，因为它提高了他们的生活质量，并使他们能够有效地控制病情。

主要事件时间表

• 1955 年：苏西·梅森建议将哮喘吸入器装在喷雾罐中。
• 1956 年：欧文·波拉什开发了第一款定量吸入器 (MDI)。
• 1956 年：FDA 批准了两种新的哮喘气雾剂药物和 MDI 设备。
• 现在：制药吸入器被广泛用于哮喘治疗，全球年销售额超过 360 亿美元。

其他信息

• MDI 的工作原理：MDI 通过加压气雾剂将药物直接输送到肺部。它们通常包含推进剂、药物和控制剂量的计量阀。
• MDI 的类型：MDI 主要有两种类型：加压 MDI (pMDI) 和干粉吸入器 (DPI)。pMDI 使用推进剂产生药物雾气，而 DPI 使用患者的呼吸来分散药物。
• 哮喘管理：吸入器是哮喘管理的重要组成部分。它们可以帮助预防和缓解哮喘发作，减少炎症并改善肺功能。